Spławik i Grunt - Forum
INNE => Hyde Park => Wątek zaczęty przez: Jakrzysiek w 06.02.2023, 14:47
-
Witam. Panowie - mam prośbę:
Nie chodzi bezpośrednio o mnie, ale postanowiłem pomóc jako, że los tych dzieci nie jest mi obojętny i działam wspomagając jak mogę dzieci chore na SMA. Może znajdą się ludzie którzy przekażą 1.5 % odpisany lub przekażą od siebie darowiznę. Od razu chciałbym zaznaczyć, że ja nie mam nic z tego a tylko chcę im pomóc. Nie miejcie złości - robię co mogę aby zwiększyć zasięg tej akcji. Z góry dziękuję za pomoc. Razem damy radę pomóc tym dzieciom
https://www.siepomaga.pl/roman-antsikewicz
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Ponawiam prośbę.
-
Jeżeli ktoś chciałby pomóc - dziękuję
-
Witam
Panowie- porcja dobrych wieści. Udało się uzbierać pieniądze dla.Romusia na terapię. Wszystkim, którzy pomogli - WIELKIE DZIĘKUJĘ. Proszę o pomoc dla kolejnego.dzieciaka. Razem możemy pomóc.
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Koleżanki, Koledzy działamy, ja już przekazałem część podatku. Widzę że Koledze zależy na tych dzieciakach, pisaliśmy trochę. Przyłączam się do jego prośby, jeżeli ktoś nie ma jeszcze wybranej fundacji do pomocy, pomóżmy. Dzięki z góry.
-
Dziękuję za dobre słowo :thumbup:
-
Panowie, Koleżanki i Koledzy ponawiam prośbę o pomoc dla Bartosza.
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Panowie porcja dobrych wieści - Roman i Franio (kolejne dziecko) mają już uzbieraną kwotę na terapię genową. Pozostało tak niewiele dzieci z SMA którym możemy pomóc. Jak widzicie na przykładach wspólne pomaganie ma sens.
Proszę o pomoc dla Bartosza czasu mamy niestety bardzo mało. Za każde wsparcie DZIĘKUJĘ.
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Witam.
Panowie proszę o pomoc dla Bartoszka, nie umiem przejść obojętnie wobec krzywdy dzieci. W jego przypadku zostało bardzo mało czasu na terapię. :'( Z góry dziękuję
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Witam.
Panowie - ponawiam prośbę. Jeśli ktoś jeszcze się nie rozliczył z fiskusem i może przekazać odpis 1.5% lub chciałby po prostu pomóc, będę wdzięczny.
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Witam.
Panowie ponawiam prośbę - proszę o wsparcie czy to 1.5% czy dobrowolną wpłatę - będę wdzięczny. Z góry dziękuje
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Witam.
Panowie kto jeszcze nie rozliczył się z fiskusem i mogłyby ofiarować swoje "1.5%" byłbym bardzo wdzięczny.
Proszę o pomoc dla Bartosza czasu mamy niestety bardzo mało. Za każde wsparcie czy to 1.5% czy dobrowolny datek DZIĘKUJĘ.
https://www.siepomaga.pl/bartosz-jedrasik
-
Ponawiam prośbę.
-
Jeśli ktoś chciałby pomóc - DZIĘKUJĘ :thumbup:
-
Witam.
Panowie - na początku chciałem podziękować Wam którzy pomogli czy to w formie odpisu czy dobrowolnej wpłaty.
Zwracam się z prośbą do Was o dalsza pomoc dla Bartosza oraz Artema. No tak mam, że nie mogę przejść obojętnie i próbuje gdzie mogę aby pomoc chłopakom. Z góry dziękuję.
https://www.siepomaga.pl/artem-szkandiuk
-
Zapomniałem się podzielić dobra informacją:
Po bardzo długiej i trudnej walce udało się, Bartoszek otrzymał terapię genową hamującą postęp SMA. Jest świetnym przykładem, że pomaganie dzieciom ma sens.
-
Witam. Panowie na innym forum Kolega zadeklarował się, że pieniądze ze sprzedaży sprzętu przekaże na pomoc dla Artema. Jeśli byłby ktoś zainteresowany zostawiam link.
http://jerkbait.pl/topic/91890-siepomagapl/page-4#entry3129279
-
Panowie. Kolejne przedmioty idą na licytacje.
http://jerkbait.pl/topic/181563-avidy-szybka-akcja/
-
Panowie jakby ktoś był zainteresowany
http://jerkbait.pl/topic/181574-przynety-szybka-akcja-salmo-taps-cykady-ss/#entry3129656
-
Witam.
Panowie - dobre wieści- udało się kwota na terapię dla Artema została uzbieraną. Dziękuję wszystkim zaangażowanym.
-
No ale mnie troszkę już poznaliście i pewnie się domyślacie, że nie odpuszczę dla kolejnej potrzebujacej osoby.
Otóż wśród zbierających na terapię dla syna są rodzice małego Aleksa. Ich historia nie jest ciekawa bo dużą kwotę jaką uzbierali przekazali na inne dziecko , dowiedziawszy się, że istnieje szansa na terapię za granicą. Jak wiadomo wszysko się posypało a oni zaczęli od nowa zbiórkę od zera .
Stąd moja prośba o pomoc dla Aleksa i jego rodziców.
https://www.siepomaga.pl/aleks
Wszystkim dziękuję za wsparcie
-
Witam. Panowie kolejna prośba :rain:z mojej strony o.pomoc dla.dzieciaczka. Czas ucieka a bez naszej pomocy może być trudno. Z góry dziękuję.
https://www.siepomaga.pl/maksym-kyryk?utm_source=criteo&utm_medium=retargeting&ts=crt34756
-
Gotowi na kolejną porcję dobrych wieści? Tym razem dotyczy ona dzieci walczących z SMA, bo grono maluszków, które dzięki Wam mogło otrzymać terapię genową, powiększyło się o kolejne dzieci!
Dzięki Waszej pomocy ci mali bohaterowie mają dostęp do najskuteczniejszej formy leczenia rdzeniowego zaniku mięśni! Dla nich to nadzieja na przyszłość!
Gratulacje i podziękowania dla wszystkich zaangażowanych w te zbiórki!
Aleks
Niewiele spóźniony, ale najwspanialszy prezent urodzinowy dla Aleksa – 17 lipca, po 8 miesiącach walki, pasek na zbiórce cały zazielenił się nadzieją na zatrzymanie SMA!
“To dzięki Wam, Waszym dobrym sercom udało się zebrać potrzebną kwotę i dać Alusiowi szanse na lepsze jutro! Jesteśmy ogromnie wdzięczni każdemu za każdy gest pomocy.”
Kinga
To wiadomość, na którą wszyscy zaangażowani w zbiórkę dla Kingi czekali 18 miesięcy! Kinga dostanie najnowocześniejszy lek przeciwko SMA, a tym samym szansę na normalne życie! Łzy wzruszenia napływają do oczu rodziców, bo razem udało się uratować kolejne maleństw ze szponów SMA! Na buzi Kingi gości dzisiaj największy na świecie uśmiech!
ZOBACZ
Jaś
Minął już ponad miesiąc od podania terapii genowej! Jak piszą rodzice Jasia, lekarze są bardzo zadowoleni z wyników badań! Niedługo maluch zejdzie również ze sterydów, które otrzymywał po podaniu terapii genowej. Cały czas jest intensywnie rehabilitowany, ćwiczy, nabiera sił! Jaś potrafi już coraz dłużej stać sam! Małymi krokami nabywa nowych umiejętności i jest dziś szczęśliwym dzieckiem!
ZOBACZ
Zosia
Zosia ma się również świetnie! Kontrolne badania po podaniu terapii genowej są rewelacyjne, Zosia dostaje już zmniejszone dawki sterydów, ćwiczy 2 godziny tygodniowo z rehabilitantką, która jest z niej bardzo dumna! Jak piszą rodzice: raczkowanie, pozycja siedząca i próba pionizacji np. przy łóżku to dla Zosi drobnostka! To dzięki Wam!
ZOBACZ
Franek
Po blisko 7 miesiącach ciężkiej walki – rodziców Frania i wszystkich zaangażowanych w zbiórkę Pomagaczy – PASEK ZBIÓRKI ZAZIELENIŁ SIĘ W 100%! Dziś mija już 3 miesiąc po podaniu leku, a nasz mały Franek codziennie robi ogromne postępy!
ZOBACZ
Mikołaj
24 marca 2023 to była znamienna data w życiu naszego Mikusia! Tego dnia otrzymał terapię genową w Lublinie! To dzięki Waszemu zaangażowaniu rodzice Mikołaja uzbierali tę niebagatelną kwotę ponad 8 milionów złotych, potrzebną na zakup “najdroższego leku świata”. Dziś Mikołaj ma się świetnie! Rośnie z niego silny chłopak. Dziękujemy!
ZOBACZ
Iga
Wakacyjne uściski od Igi, która intensywnie się rehabilituje po podaniu terapii genowej! Od 17 marca 2023 wiele się zmieniło w życiu tej małej wojowniczki. Iga otrzymała najdroższy lek świata i ciężko pracuje, by nadgonić swoich rówieśników. Robi bardzo duże postępy! Trzymamy kciuki za jej dalszą walkę!
ZOBACZ
Oliwier
31 marca 2023 - ten dzień będzie dla małego Oliwierka i jego rodziny tak samo ważny, jak jego narodziny. To tego dnia Oliwierek otrzymał terapię genową w Lublinie, otrzymując nowe życie! Jak informują rodzice, Oliś to bardzo zajęty bobas – kolejny turnus rehabilitacyjny za nim. Trzymamy za Ciebie kciuki dzielny wojowniku!
ZOBACZ
Jagoda
“Dzięki Wam nasza córka dostała szansę na nowe, lepsze życie. Każde wielkie i otwarte serce, które przyczyniło się do sukcesu zbiórki Jagódki, jest kroplą złotego leku płynącego teraz w jej małych żyłkach. Wasza postawa niejednokrotnie ocierała nam łzy z napuchniętych powiek i dodawała sił w najbardziej kryzysowych momentach.” Takimi słowami za wsparcie dziękuje mama Jagódki, Pani Katarzyna w wywiadzie dla TVP Poznań.
ZOBACZ
Bartuś
Bartuś obecnie: siedzi sam, turla się, przemieszcza na pupie, gdzie tylko się da, a kiedy mama próbuje wziąć urwisa na ręce, nogi zaczynają stawiać opór na jej nogach! To są małe, duże sukcesy, które możemy obserwować dzięki Waszemu wsparciu! Dziś Bartuś jest szczęśliwym dzieckiem, a jeszcze rok temu leżał lub siedział obłożony poduszkami. Dziś już ich nie potrzebuje!
-
WESPRZYJMY ostatnie dzieci z SMA, które zbierają na najdroższy lek świata.
Razem wielką mamy MOC!
https://www.siepomaga.pl/dzieci-sma
-
Witam Koledzy jeżeli ktoś chciałby pomóc w zbiórce dla Maksyma - WIELKIE DZIĘKI
https://www.siepomaga.pl/maksym-kyryk?utm_source=criteo&utm_medium=retargeting&ts=crt34756new
-
Witam. Panowie wielka prośba o wsparcie Nadii.
Liczy się każda pomóc. Zostało tak niewiele dzieci z SMA
Nadia niestety ma coraz mn8ej czasu na przyjęcie terapii.
Z góry dziękuję za pomoc.
https://www.siepomaga.pl/nadia-sma
-
Witam. Koledzy chciałbym prosić o pomoc i wsparcie w zbiórce na terapię genową dla Nadii. Zostało jeszcze dużo do zebrania i każde wsparcie się liczy. Z góry dziękuję
https://www.siepomaga.pl/nadia-sma
Zostało tak mało dzieci które czekają na terapię genową a my możemy im pomóc wrócić do zdrowia.
-
Witam. Koledzy- może znajdą się osoby, które zechcą pomóc w zbiórce dla Krzysia.
Z góry dziękuję.
https://www.siepomaga.pl/krzys-zawada
-
Witam.
Koledzy jeśli są wśród Was osoby które jeszcze nie wiedzą co zrobić z 1.5% zwracam się z prośbą o wsparcie któregoś z dzieci potrzebujących takiej pomocy:
Cel tej kampanii to wsparcie dzieci, zmagających się z rdzeniowym zanikiem mięśni, które nie otrzymały refundacji terapii genowej w Polsce. Koszt takiej terapii dla jednego małego pacjenta wynosi blisko 10 milionów złotych.
Pomóż nam zebrać środki na podanie terapii genowej dla:
➡️ https://www.siepomaga.pl/oliwia-kraczek
➡️ https://www.siepomaga.pl/nadia-sma
➡️ https://www.siepomaga.pl/wiktoria-wrobel
➡️ https://www.siepomaga.pl/malgosia-dzamalowa
https://www.siepomaga.pl/zycie-seny
https://www.siepomaga.pl/marysienka
https://www.siepomaga.pl/walka-veroniki
Razem wielką mamy MOC!
Dodatkowo są dzieci z rekordowymi zbiórkami jak na nasze czasy: ~15 000 000 pln każda zbiórka
wada serca - https://www.siepomaga.pl/wiktorek-zawadzki
DMD https://www.siepomaga.pl/olaf-krasnowski
DMD https://www.siepomaga.pl/wiktor
DMD https://www.siepomaga.pl/stas-zielinski
DMD https://www.siepomaga.pl/krzys-zawada
DMD https://www.siepomaga.pl/michal-bien
DMD https://www.siepomaga.pl/bruno
DMD https://www.siepomaga.pl/adam-orlik
DMD - Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a
Z góry dziękuję za wsparcie
Razem wielką mamy MOC!