Gotowi na kolejną porcję dobrych wieści? Tym razem dotyczy ona dzieci walczących z SMA, bo grono maluszków, które dzięki Wam mogło otrzymać terapię genową, powiększyło się o kolejne dzieci!
Dzięki Waszej pomocy ci mali bohaterowie mają dostęp do najskuteczniejszej formy leczenia rdzeniowego zaniku mięśni! Dla nich to nadzieja na przyszłość!
Gratulacje i podziękowania dla wszystkich zaangażowanych w te zbiórki!
Aleks
Niewiele spóźniony, ale najwspanialszy prezent urodzinowy dla Aleksa – 17 lipca, po 8 miesiącach walki, pasek na zbiórce cały zazielenił się nadzieją na zatrzymanie SMA!
“To dzięki Wam, Waszym dobrym sercom udało się zebrać potrzebną kwotę i dać Alusiowi szanse na lepsze jutro! Jesteśmy ogromnie wdzięczni każdemu za każdy gest pomocy.”
Kinga
To wiadomość, na którą wszyscy zaangażowani w zbiórkę dla Kingi czekali 18 miesięcy! Kinga dostanie najnowocześniejszy lek przeciwko SMA, a tym samym szansę na normalne życie! Łzy wzruszenia napływają do oczu rodziców, bo razem udało się uratować kolejne maleństw ze szponów SMA! Na buzi Kingi gości dzisiaj największy na świecie uśmiech!
ZOBACZ
Jaś
Minął już ponad miesiąc od podania terapii genowej! Jak piszą rodzice Jasia, lekarze są bardzo zadowoleni z wyników badań! Niedługo maluch zejdzie również ze sterydów, które otrzymywał po podaniu terapii genowej. Cały czas jest intensywnie rehabilitowany, ćwiczy, nabiera sił! Jaś potrafi już coraz dłużej stać sam! Małymi krokami nabywa nowych umiejętności i jest dziś szczęśliwym dzieckiem!
ZOBACZ
Zosia
Zosia ma się również świetnie! Kontrolne badania po podaniu terapii genowej są rewelacyjne, Zosia dostaje już zmniejszone dawki sterydów, ćwiczy 2 godziny tygodniowo z rehabilitantką, która jest z niej bardzo dumna! Jak piszą rodzice: raczkowanie, pozycja siedząca i próba pionizacji np. przy łóżku to dla Zosi drobnostka! To dzięki Wam!
ZOBACZ
Franek
Po blisko 7 miesiącach ciężkiej walki – rodziców Frania i wszystkich zaangażowanych w zbiórkę Pomagaczy – PASEK ZBIÓRKI ZAZIELENIŁ SIĘ W 100%! Dziś mija już 3 miesiąc po podaniu leku, a nasz mały Franek codziennie robi ogromne postępy!
ZOBACZ
Mikołaj
24 marca 2023 to była znamienna data w życiu naszego Mikusia! Tego dnia otrzymał terapię genową w Lublinie! To dzięki Waszemu zaangażowaniu rodzice Mikołaja uzbierali tę niebagatelną kwotę ponad 8 milionów złotych, potrzebną na zakup “najdroższego leku świata”. Dziś Mikołaj ma się świetnie! Rośnie z niego silny chłopak. Dziękujemy!
ZOBACZ
Iga
Wakacyjne uściski od Igi, która intensywnie się rehabilituje po podaniu terapii genowej! Od 17 marca 2023 wiele się zmieniło w życiu tej małej wojowniczki. Iga otrzymała najdroższy lek świata i ciężko pracuje, by nadgonić swoich rówieśników. Robi bardzo duże postępy! Trzymamy kciuki za jej dalszą walkę!
ZOBACZ
Oliwier
31 marca 2023 - ten dzień będzie dla małego Oliwierka i jego rodziny tak samo ważny, jak jego narodziny. To tego dnia Oliwierek otrzymał terapię genową w Lublinie, otrzymując nowe życie! Jak informują rodzice, Oliś to bardzo zajęty bobas – kolejny turnus rehabilitacyjny za nim. Trzymamy za Ciebie kciuki dzielny wojowniku!
ZOBACZ
Jagoda
“Dzięki Wam nasza córka dostała szansę na nowe, lepsze życie. Każde wielkie i otwarte serce, które przyczyniło się do sukcesu zbiórki Jagódki, jest kroplą złotego leku płynącego teraz w jej małych żyłkach. Wasza postawa niejednokrotnie ocierała nam łzy z napuchniętych powiek i dodawała sił w najbardziej kryzysowych momentach.” Takimi słowami za wsparcie dziękuje mama Jagódki, Pani Katarzyna w wywiadzie dla TVP Poznań.
ZOBACZ
Bartuś
Bartuś obecnie: siedzi sam, turla się, przemieszcza na pupie, gdzie tylko się da, a kiedy mama próbuje wziąć urwisa na ręce, nogi zaczynają stawiać opór na jej nogach! To są małe, duże sukcesy, które możemy obserwować dzięki Waszemu wsparciu! Dziś Bartuś jest szczęśliwym dzieckiem, a jeszcze rok temu leżał lub siedział obłożony poduszkami. Dziś już ich nie potrzebuje!
